药品生产洁净服的发尘性测试怎么做？

　　药品生产洁净服是选用涤纶长丝加导电纤维制造而成，既有抗静电功能减少尘埃吸附，又能减少或降低服装本身及人体对洁净区或药品的污染，穿着洁净服的舒适性会稍差一些，但为了所有人的健康安全这是要做的。

 

　　药品生产洁净服质地硬且光滑，不发尘不产生静电、不脱落纤维和颗粒物，且要求对尘埃粒子过滤性能强，以防止人体散发出的微生物和尘埃粒子透过洁净面料，而对洁净区造成污染。

 

　　医药行业对于生产环境等的要求非常严格，应符合GMP标准，这是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范来帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善，工人们穿的洁净服也不例外。医药行业的洁净服较其它电子行业而言，要求更加严格。

 

　　洁净服除了衣服本身不能成为散发尘源以外，还兼有防止人体散发尘埃的效果，同时作为无菌服，在材料和设计上应具备安全保护性、舒适性、作业方便性、审美性等基本性能，否则由于工服的式样、布料及无菌内衣的不同，直接影响到洁净市内的尘埃和菌落数。

 

　　发尘性测试，可以使用滚桶法、振动法等，但是需要有实验条件的专业机构给做。如果洁净服厂家可以提供本批洁净服的布料的发尘性检测报告，并能够证明这批衣服是这批布料做的，也可以通过。